Die onkologische Erkrankung von Kindern zieht die Aufmerksamkeit der Ärzte auf sich und macht den Eltern große Angst. Neoplasien im Kindesalter sind jedoch leichter zu behandeln als Krebserkrankungen bei Erwachsenen..

Die Einteilung in gutartige und bösartige Tumoren wird akzeptiert. Diese beiden Arten von Krankheiten unterscheiden sich im Verlauf und wirken sich auch auf unterschiedliche Weise auf den Körper aus. Gutartige Neubildungen werden routinemäßig überwacht und behandelt, um den Patienten chirurgisch zu behandeln. Bösartige Veränderungen auf der Ebene der Zellen beeinträchtigen die Gesundheit erheblich: Die Immunabwehr nimmt ab, die Proliferation von Mutationszellen wirkt sich auf die Organe aus, Metastasen verschlechtern die Situation.

Die frühe Reproduktionsperiode erkrankter Zellen ist leicht zu übersehen, aber er ist der Schlüssel zu einer schnellen Genesung. Es ist jedoch sehr schwierig, die Krankheit zu Beginn des Stadiums zu identifizieren - sie verläuft ohne sichtbare Anzeichen und manifestiert sich und erreicht eine signifikante Größe.

Erwachsene erkranken an verschiedenen Krebsarten, Kinder sind hauptsächlich anfällig für ein leichtes Sarkom.

In der pädiatrischen Onkologie gibt es keine Altersschwelle - die Krankheit kann sich sowohl in der pränatalen Phase als auch in jeder Phase des Erwachsenwerdens entwickeln. So sind im ersten Lebensjahr Manifestationen von Neuroblastomen, Nephroblastomen, Retinoblastomen und einigen Arten von Medulloblastomen möglich. Bei Jugendlichen tritt in den meisten Fällen ein Knochen- und Weichteilsarkom auf, und ein Hodgkin-Lymphom ist möglich. Das Durchschnittsalter des Patienten im Zeitraum von 6 bis 10 Jahren ist Osteosarkom, Nephroblastom ausgesetzt.

Die Gesundheit des ungeborenen Kindes hängt weitgehend von den Eltern ab

Ärzte raten den Eltern, bei der Planung einer Schwangerschaft schlechte Gewohnheiten aufzugeben und den Körper zu stärken. Neben der Abhängigkeit von Nikotin und Alkohol gibt es Faktoren, die sich direkt auf Kinder auswirken:

- schlechte Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft;

- Arbeiten in gefährlicher Produktion, während Sie ein Kind tragen;

- Einnahme von Medikamenten;

- frühere Abtreibungen;

- Mangel an Stillen.

Die Gründe für die Entwicklung der Onkologie bei Kindern können auch das Vorhandensein von Infektionen und Viren im Blut der werdenden Mutter sein. Das Alter einer Frau ist ebenfalls wichtig. Je jünger die werdende Mutter, desto stärker das Baby. Umgekehrt ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind an Krebs erkrankt, umso höher, je älter die gebärende Frau ist. Gleiches gilt für Männer. Die Abhängigkeit von Alkohol, Nikotin und in einigen Fällen von Drogen wird die zukünftige Generation beeinflussen. Und das Alter des zukünftigen Vaters spielt ebenso wie die Mutter eine Rolle.

Ökologie und genetische Mutationen

Die Umgebung, in der das Baby lebt, kann nicht außer Acht gelassen werden. Schlechte Umwelt- oder Lebensbedingungen können dazu führen, dass ein Kind an Krebs erkrankt. Eine ungünstige Umgebung kann wiederum zur genetischen Mutation beitragen. Sie wird Krebs provozieren. Derzeit lässt der Zustand von Wasser, Luft und Boden zu wünschen übrig. Die Luft in Großstädten wird durch industrielle Produktion, Abgase verschmutzt. Der Boden ist anfällig für Schwermetallkontaminationen. In einigen Regionen leben die Menschen in Häusern, die aus radioaktiven Materialien gebaut wurden.

Und das ist es nicht. Es gibt andere Gründe, die zur Entwicklung der Onkologie bei Kindern beitragen, die auch externen Einflussfaktoren zugeschrieben werden können:

- Langzeitgebrauch von Medikamenten;

Onkologische Symptome bei Kindern: Worauf Eltern und Ärzte achten sollten

Was ist zu tun? Was sind die Symptome von Krebs bei Kindern und wie manifestieren sie sich? Ärzte sprechen über Krebswachsamkeit. Dies bedeutet, dass Kinderärzte und Eltern sich der einfachen Symptome bewusst sein sollten, die die Vorboten einer schweren Krankheit sein können. Sie müssen vorsichtig sein.

Es kommt häufig vor, dass die ersten Anzeichen von Krebs bei Kindern als gewöhnliche Krankheiten getarnt sind. Es gibt viele solcher Fälle. Wenn sich die Krankheit nicht für traditionelle Behandlungsmethoden eignet und atypisch verläuft, ist dies bereits ein Grund, sich an spezialisierte Spezialisten zu wenden. Diese wiederum werden zu Krebstests geschickt. Die Abneigung der Eltern, Kliniken zu besuchen und sich an einen Arzt zu wenden, führt oft zu großen Problemen. Manchmal achten Mütter nicht genug auf die alarmierenden Symptome und verwechseln sie mit Müdigkeit, Überlastung, normaler Verdauungsstörung oder einer Erkältung, die nicht lange verschwindet.

Kinderkrebs ist heilbar. Aber vorbehaltlich einer rechtzeitigen Behandlung für medizinische Hilfe. Die Chancen auf eine erfolgreiche Heilung steigen, wenn bei einem Kind im ersten Stadium Krebs diagnostiziert wird. Wenn im dritten oder vierten Stadium eine onkologische Erkrankung festgestellt wird, ist die Möglichkeit einer Genesung sehr gering. Sei vorsichtig. Die Kenntnis der Symptome der Krebsentstehung wird es ermöglichen, die Krankheit in einem frühen Stadium zu diagnostizieren und sparsame Behandlungsmethoden anzuwenden, und Hoffnung auf eine vollständige Genesung geben..

Diagnose

Darmkrebs ist häufiger als Dünndarm- oder Magenkrebs, aber es besteht ein Zusammenhang zwischen beiden. Nach der Genesung von Dünndarmkrebs besteht die Möglichkeit eines Tumors im Dickdarm, Rektum. Wir können sagen, dass die Prognose negativ ist. Die Diagnose von Darmkrebs bei Kindern ist problematisch.

• Interessant: Hirschsprung-Krankheit bei Kindern

Die ersten Anzeichen beginnen spät, die Seltenheit von Krebserkrankungen im Kindesalter, latente Symptome im ersten Stadium der Krankheit, die Abwesenheit von Schmerzen, die schwache onkologische Wachsamkeit der Erwachsenen um das Kind herum.

Onkologische Erkrankungen sind bei Kindern seltener als bei Männern und Frauen. Viele krebskranke Kinder haben fortgeschrittene Formen der Krankheit, die durch ausgedehnte Metastasen, das Auftreten von Magenkrebs und Tumoren in anderen Organen gekennzeichnet sind. In diesem Fall ist die Operation unwirksam. Die Möglichkeit einer erneuten Entwicklung des Tumors verpflichtet Ärzte und Erwachsene, die mit einem Kind aus der „Risikogruppe“ verwandt sind, seine Gesundheit zu überwachen, Symptome und Veränderungen des Wohlbefindens sorgfältig zu überwachen und die Diagnose nach Bedarf zu wiederholen. Verfolgen Sie, wie benachbarte Organe funktionieren: Magen, Leber, Bauchspeicheldrüse.

Frühe Entwicklung der Onkologie und Symptome

Also im Detail. Kopfschmerzen und Erbrechen - in 80% der Fälle handelt es sich um einen Tumor des Zentralnervensystems.

Gangwechsel, schlechte Koordination, Deformität des Rückens? Die Ursache kann ein Tumor im Gehirn oder Rückenmark sein.

Was kann eine starke Abnahme des Sehvermögens anzeigen? Auf ein kritisches Symptom aufgrund eines Gehirntumors.

Müdigkeit, Lethargie, Apathie, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, Fieber, Erbrechen, geschwollene Lymphknoten... Dies sind mögliche Symptome von Blutkrebs bei Kindern.

Gesichtsödeme, Schwäche, Fieber, Schwitzen, Blässe sind Anzeichen für einen bösartigen Nierentumor, ein Neuroblastom. Augenschmerzen, Strabismus - Symptome eines Retinoblastoms.

Hohe Temperatur bei Onkopathologien

Dies sind Indikatoren über 38 ° C. Sie können auf zwei Arten interpretiert werden. Einerseits spricht Fieber von einer Schutzreaktion des Körpers. Wenn die Temperatur nach der Chemotherapie jedoch stark ansteigt, deutet dies auf eine signifikante Abnahme des Spiegels neutrophiler Granulozyten hin - einer Art weißer Blutkörperchen. Fieber kann durch mehrere Lebermetastasen verursacht werden, die zu Leberversagen führen.

• infektiöse Komplikationen;
• Bluttransfusion;
• Anästhesie.

Komplikationen bei onkologischen Erkrankungen können ebenfalls zu einem Anstieg der Indikatoren führen. Oft verursachen Perforationen des Dickdarm- oder Magenkarzinoms sowie Peritonitis und Sepsis Fieber. Und dies erfordert ein sofortiges Eingreifen der Ärzte..

Wie bei Fieber besteht der erste Schritt darin, die Ursache für den Temperaturabfall zu finden. Die Hauptaktivitäten hängen von der Ätiologie ab:

• Bei banaler Unterkühlung sollte der Patient einfach erwärmt und noch besser - und gefüttert werden.
• im Falle einer Anämie ist es notwendig, die Ernährung zu überdenken, in schweren Fällen ist die Verwendung spezieller Medikamente angezeigt, und wenn sie durch Blutungen hervorgerufen wird - Hämostatika bis zur Transfusion roter Blutkörperchen;
• Wenn durch die Einnahme bestimmter Medikamente eine Unterkühlung ausgelöst wurde, sollte der Arzt das Behandlungsschema anpassen.
• Bei verminderter Immunität sind Immunstimulanzien gezeigt.

Bei einer niedrigen Temperatur unklarer Ätiologie sollte eine MRT-Untersuchung des Gehirns durchgeführt werden: Es ist wahrscheinlich, dass das Zentrum der Thermoregulation betroffen ist. Bei längerem subfebrilen Zustand und Unterkühlung ohne ersichtlichen Grund sind eine ärztliche Beratung und eine vollständige Untersuchung dringend erforderlich. Aufgrund der Ergebnisse ist es außerdem durchaus möglich, dass Sie hochspezialisierte Spezialisten aufsuchen müssen..

Pädiatrische Onkologie: Klassifizierung von Krebs bei einem Kind

Die Klassifikation onkologischer Erkrankungen bei Kindern unterscheidet drei Arten von Krebstumoren:

3. Tumoren eines erwachsenen Typs.

Embryonale Tumoren sind eine Folge der Pathologie in den Keimzellen. In diesem Fall sind die Gewebe der Formationen den Geweben des Fötus oder Embryos histologisch ähnlich. Dazu gehören Blastomtumoren: Retinoblastom, Neuroblastom, Hepablastom, Nephroblastom

Juvenile Tumoren. Kinder und Jugendliche sind ihnen ausgesetzt. Tumore resultieren aus der Umwandlung einer gesunden oder teilweise veränderten Zelle in eine krebsartige. Der Prozess, durch den gesunde Zellen die Eigenschaften bösartiger Zellen erlangen, wird als Malignität bezeichnet. Dies kann sowohl vollständig gesunde Zellen als auch teilweise veränderte Zellen betreffen, die keine Malignität aufweisen, wie Polypen, Magengeschwüre. Juvenile Tumoren umfassen Karzinome, Sarkome, Lymphome und Morbus Hodgkin.

Tumoren eines erwachsenen Typs sind eine Formationsbildung, die bei Babys sehr selten ist. Dazu gehören einige Arten von Karzinomen, Neuromen und Hautkrebs bei Kindern. Aber sie werden mit großen Schwierigkeiten behandelt..

Onkologie bei Kindern - Arten von Krankheiten, Statistiken

Der bei Kindern am häufigsten vorkommende Typ ist Leukämie. Dieser Name kombiniert Gehirn- und Blutkrebs. Laut Statistik beträgt der Anteil von Blutkrebs in der pädiatrischen Onkologie 30%. Wie Sie sehen können, ist dies ein erheblicher Prozentsatz. Häufige Symptome von Blutkrebs bei Kindern sind Müdigkeit, Schwäche, Fieber, Gewichtsverlust und Gelenkschmerzen.

Ein Hirntumor ist die zweithäufigste Krankheit. 27% fallen auf den Anteil dieser Krankheit. Hirntumor bei Kindern manifestiert sich häufig vor dem 3. Lebensjahr. Es liegt eine Verletzung der Entwicklung des Embryos in der pränatalen Phase vor. Die Gründe können sein:

- Krankheit der Frau während der Schwangerschaft;

- schlechte Gewohnheiten wie Rauchen und Alkohol trinken;

- Komplikationen während der Schwangerschaft oder Geburt.

Das Neuroblastom ist ein Krebs, von dem nur Kinder betroffen sind. Die Krankheit entwickelt sich in den Nervenzellen des Fötus. Es manifestiert sich bei Neugeborenen und Säuglingen, seltener bei älteren Kindern. Macht 7% aller Krebsfälle.

Eine Krankheit, die eine, seltener beide Nieren betrifft, ist der Wilms-Tumor. Kinder unter 3 Jahren sind anfällig für diese Krankheit. Oft wird ein solcher Tumor in dem Stadium diagnostiziert, in dem er sich als Schwellung des Abdomens manifestiert. Der Wilms-Tumor macht 5% aller dieser Krankheiten aus.

Lymphom ist ein Krebs, der das Lymphsystem betrifft. Dieser Krebs "greift" die Lymphknoten, das Knochenmark, an. Symptome sind Schwellung der Lymphknoten, Fieber, Schwäche, Schwitzen und Gewichtsverlust. Diese Krankheit macht 4% aller Krebserkrankungen aus.

Das Rhabdomyosarkom ist ein Krebs des Muskelgewebes. Unter den Weichteilsarkomen ist dieser Typ der häufigste. Macht 3% der Gesamtzahl der Krebserkrankungen bei Kindern aus.

Das Retinoblastom ist ein Augenkrebs. Tritt bei Kindern unter 2 Jahren auf. Die Krankheit kann von den Eltern oder einem Augenarzt aufgrund eines Unterscheidungsmerkmals der Manifestation der Krankheit erkannt werden. Eine gesunde Pupille wird bei Beleuchtung rot reflektiert. Bei dieser Krankheit ist die Pupille trüb, weiß oder rosa. Eltern können den „Defekt“ auf dem Foto sehen. Der Anteil dieser Krankheit beträgt 3%.

Knochenkrebs ist ein bösartiger Tumor des Knochens, Osteosarkoms oder Ewing-Sarkoms. Diese Krankheit betrifft Personen im Alter von 15 bis 19 Jahren..

Osteosarkom betrifft Gelenke, in denen der Knochen am schnellsten wächst. Die Symptome manifestieren sich in Gelenkschmerzen, die nachts oder in Momenten aktiver Bewegung und Schwellung der Läsionsstelle verstärkt werden.

Das Ewing-Sarkom ist im Gegensatz zum Osteosarkom weniger häufig und betrifft die Knochen des Beckens, der Brust und der unteren Extremitäten. Das Osteosarkom macht 3% und das Ewing-Sarkom 1% aller Kinderkrankheiten aus.

Lungenkrebs bei Kindern ist eine seltene Form der Onkologie. Eltern, die stark rauchen, sind häufig die Ursache dieser Krankheit. Passivrauchen ist eine der Ursachen der Krankheit. Außerdem kann Lungenkrebs während der Schwangerschaft und Stillzeit das Rauchen bei Müttern hervorrufen. Die Symptome der Krankheit sind denen von Bronchitis, Asthma, Allergien und Lungenentzündung sehr ähnlich. Aus diesem Grund wird Krebs in fortgeschrittener Form gefunden. Eltern und Arzt sollten durch die Manifestation von Symptomen wie:

- häufiges Husten oder starkes Husten von Schleim;

- starke Kopfschmerzen;

Schwellung im Nacken, Gesicht;

Familien mit Krebsfällen müssen nach den ersten Manifestationen der Krankheit Ausschau halten. Eine frühzeitige Diagnose einer Krankheit ist der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung.

Diagnose

Jeder Elternteil überwacht sorgfältig den Zustand seines Kindes und reagiert rechtzeitig auf Beschwerden. Es ist wichtig, sich nicht selbst zu behandeln, sondern die Hilfe von Medizinern zu suchen.

Der Arzt sammelt eine Krankengeschichte und verschreibt bei Verdacht auf einen onkologischen Prozess eine Untersuchung:

• Erstuntersuchung und Palpation an den Stellen, auf die der Patient zeigt;
• Röntgen oder Ultraschall von inneren Organen, Geweben, Knochenstruktur;
• CT oder MRT verschiedener Organe, einschließlich Gehirn und Rückenmark, abhängig von der Tumorbildung;
• Szintigraphie mit Radioisotopen, um ein zweidimensionales Bild des betroffenen Organs zu erhalten;
• Endoskopie der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms, des Rektums, des Sigmoid und des Dickdarms;
• Identifizierung von Änderungen in der Zusammensetzung des Zellverhältnisses im Bluttest;
• Entnahme und Bestimmung von Tumormarkern;
• Biopsie der Luxationsstelle, sowohl als unabhängige Art der Untersuchung als auch als zusätzliche Untersuchung während der Operation.

Eine mehrstufige Untersuchung ermöglicht es Ihnen, umfangreiche Informationen zu sammeln und eine genaue Diagnose zu erstellen. Der nächste Schritt ist die richtige Behandlung..

Methoden zur Behandlung von Krebs bei Kindern

Die Krebsbehandlung bei Jugendlichen und Babys findet in speziellen Kliniken und Kinderkrebszentren statt. Die Wahl der Methode wird hauptsächlich von der Art der Krankheit und dem Stadium der Krankheit beeinflusst. Die Behandlung kann Chemotherapie und Strahlentherapie umfassen. In einigen Fällen wird eine Operation durchgeführt. Am häufigsten wird eine Kombinationsbehandlung angewendet.

Die Besonderheit von Krebs im Kindesalter ist seine schnelle Entwicklung zusammen mit dem wachsenden Körper. Gleichzeitig ist dies auch seine Schwachstelle. Die meisten Chemotherapeutika zielen auf schnell wachsende Krebszellen ab. Im Gegensatz zu einem Erwachsenen erholt sich der Körper eines Kindes nach einer Chemotherapie schneller und besser. Dies ermöglicht die Verwendung intensiver Behandlungen, aber die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen ist hoch. Daher muss der Onkologe gleichzeitig die Bedürfnisse eines kranken Kindes und die maximale Expositionsdosis vergleichen - die sanfteste, die die Auswirkungen negativer Folgen minimiert.

An zweiter Stelle steht die Strahlentherapie. Die Strahlentherapie wird in Kombination mit einer Operation oder Chemotherapie angewendet. Mit Hilfe der gerichteten Bestrahlung versuchen Ärzte, die Größe des Tumors zu reduzieren. Dies erleichtert das spätere Entfernen. Manchmal wird nur eine Strahlentherapie ohne weitere Operation angewendet.

Neue Techniken sind weit verbreitet. Weniger traumatische Operationen wie die selektive Verstopfung von Blutgefäßen (Embolisation), die den Tumor versorgen. Dies führt zu ihrer signifikanten Reduzierung. Andere Methoden werden ebenfalls verwendet:

In einigen Fällen wird eine Stammzelltherapie angewendet. Sowie Hämokomponententherapie.

Therapeutische Hyperthermie

Die Kombination von lokaler Hyperthermie und Strahlentherapie liefert gute Behandlungsergebnisse, da es die erhöhte Temperatur ist, die den Tumor für die Strahlentherapie empfindlich macht. Es gibt verschiedene Methoden. Insbesondere greifen Experten auf folgende Methoden zur Gewebeerwärmung zurück:

• direkte Wirkung auf die Haut;
• intrakavitär ─ mit einer speziellen Sonde mit erhitztem Kopf durchgeführt, greifen sie auf die Lokalisierung des Tumors in den Hohlraumorganen (Darm, Magen, Speiseröhre, Rachen) zurück;
• intern - die Einführung eines speziellen Sensors in den Körper, der einen lokalen Temperaturanstieg hervorruft;
• regional verursachende Hyperthermie der gesamten Extremität - Arme oder Beine;
• Global - Erwärmung des gesamten Organismus, wird im Endstadium von Krebs oder mit multiplen Metastasen in inneren Organen eingesetzt.

Die Wahl der Methode hängt von der Lokalisation des Neoplasmas, seiner Größe und der Möglichkeit des Zugangs dazu ab..

Kinderzentrum und Institut. P. A. Herzen

Institut für Onkologie. P. A. Herzen ist eines der ältesten Zentren in Russland für die Diagnose und Behandlung von Krebs. 1903 gegründet. Derzeit ist dieses Institut für Onkologie eine der größten staatlichen Einrichtungen dieser Art. Er ist auch im In- und Ausland weithin bekannt..

Das auf der Grundlage des Instituts organisierte Kinderkrebszentrum führt eine erfolgreiche Krebsbehandlung durch. Die mit der neuesten Technologie ausgestattete Einrichtung setzt fortschrittliche Technologien ein, um diese schwierige Krankheit zu bekämpfen.

Am Institut für Onkologie. Herzen entwickelte eine Methode zur kombinierten Behandlung onkologischer Erkrankungen, eine Methode zur individuellen Vorhersage der Reaktion von Krebstumoren auf die Therapie. Derzeit wird an der Entwicklung der neuesten Spezialmedikamente gearbeitet. Organerhaltende, funktionell schonende Operationen sind weit verbreitet. Dies kann die Lebenserwartung von Krebspatienten erheblich erhöhen.

Im Zentrum können Sie sich einer umfassenden diagnostischen Untersuchung unterziehen und sich von Experten beraten lassen. Bei Bedarf wird hier eine hochqualifizierte Behandlung von bösartigen Tumoren mit modernen Techniken und modernster Ausrüstung durchgeführt.

Verfügbarkeit von Unterstützung

Was sollen Eltern tun, wenn beispielsweise keine routinemäßige Blutuntersuchung verfügbar ist? Ist es wichtig, ein paar Tage auf ihn zu warten??

S. V.: Wenn ein Arzt eine Blutuntersuchung verschreibt, muss er dem Kind (der Familie) die Möglichkeit dazu geben. Die Analyse muss am nächsten Tag fertig sein. Ressourcen sind nicht immer ausreichend, aber Hilfe sollte jedem Kind zur Verfügung stehen. Es ist nicht hinnehmbar, fünf Tage auf das Ergebnis einer Blutuntersuchung zu warten.

Vom Zeitpunkt der Ernennung der Analyse bis zur Lieferung sollten nicht mehr als 48 Stunden vergehen. Wenn solche Fristen nicht eingehalten werden, müssen alle Glocken geschlagen werden. Die Unfähigkeit, ambulant Hilfe zu leisten, ist ein Hinweis auf eine Notfall-Krankenhauseinweisung des Kindes.

In einigen Regionen kann eine einfache Blutuntersuchung, beispielsweise auf Alpha-Fetoprotein (ein Marker für einige Tumoren), nur gegen eine Gebühr durchgeführt werden. Das ist nicht richtig. Die Familie wird sicherlich das Geld finden und bezahlen. Aber für manche ist es ein unbedeutender Betrag, für jemanden ist es eine Menge Geld. Die Familie sollte weder während noch nach dem Untersuchungszeitraum finanziell gegen sich selbst verstoßen, insbesondere wenn das Kind einen bösartigen Tumor erlitten hat und nun lange getestet werden muss. Wenn Sie noch dafür bezahlen müssen...

Onkologie bei Kindern

In der Kindheit werden bösartige Neubildungen an verschiedenen Stellen diagnostiziert. Bis zum Ende konnten die Ärzte die Gründe für die Krebsentstehung bei Kindern nicht ermitteln. Krebs in einem so frühen Alter ist oft das Ergebnis einer genetischen Veranlagung oder schlechter Umweltbedingungen. Kleinkinder haben mit größerer Wahrscheinlichkeit ein erfolgreicheres Ergebnis als Erwachsene, müssen jedoch rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden.

Hauptgründe

Eltern schaffen es nicht immer, die Symptome von Krebs bei einem Kind rechtzeitig zu erkennen, da die ersten Anzeichen der Onkologie als andere, weniger gefährliche Krankheiten getarnt sind. Krebsneoplasmen werden nicht nur bei älteren Babys, sondern auch bei Säuglingen und Neugeborenen diagnostiziert. Gleichzeitig bleibt die wahre Ursache der Krankheit unklar. In den meisten Fällen ist Krebs genetischer Natur und wird vererbt. Mit solchen Pathologien steigt das Risiko der Entwicklung einer Onkologie bei Kindern:

• Fanconi-Verletzung im Zusammenhang mit Rachitis-ähnlichen Abweichungen;
• Neurofibromatose - eine autosomale Erkrankung;
• Down-Syndrom;
• Ataxie-Teleangiektasie;
• Bloom-Syndrom.

Nicht immer wird bei Vorliegen pathologischer Zustände ein Krebstumor festgestellt. Es gibt einige Risikofaktoren, bei denen ein Kind mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Onkologie entwickelt:

• übermäßiger Einfluss ultravioletter Strahlen auf den Körper des Kindes;
• anhaltende Exposition gegenüber Tabakrauch im Zusammenhang mit Passivrauch;
• eine unausgewogene Ernährung mit einem Überschuss an fettigem, würzigem und anderem Junk Food;
• Hypovitaminose;
• Virusinfektion.

Kinder, die lange Zeit von ihren Eltern mit verschiedenen pharmazeutischen Präparaten behandelt wurden, haben das Risiko, an Krebs mit unterschiedlicher Lokalisation zu erkranken..

Sorten

Kinderkrebs manifestiert sich in verschiedenen klinischen Symptomen, die von der Art des onkologischen Prozesses abhängen. Die häufigsten Arten von Verstößen sind in der Tabelle aufgeführt:

Einstufung	Eigenschaften:	Aussicht
Embryonal	Sind das Ergebnis einer unkontrollierten Zellteilung	Tumoren vom Blastomtyp
		Keimzellbildung
		Rhabdomyosarkom
Jugendlich	Maligne Formationen werden bei jungen und jugendlichen Kindern aus gesunden oder leicht modifizierten Zellen gebildet	Karzinom
		Hodgkin-Krankheit
		Lymphome
		Sarkom
Erwachsenentyp	Eine solche Onkologie in der Kindheit ist selten.	Nasopharynx- und Hepatozelluläres Karzinom
		Schwannoma
		Hautkrebs

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Welche Phasen durchlaufen?

Die Merkmale der pädiatrischen Onkologie unterscheiden sich je nach Ort des Krebses. In den meisten Fällen durchläuft Krebs vier Stadien, deren Veränderungen in der Tabelle dargestellt sind:

Leistung	eine kurze Beschreibung von
ich	Pathologische Zellen befinden sich innerhalb einer Schicht
	Die Onkologie manifestiert sich praktisch in keiner Weise oder verläuft schwach
II	Krebszellen breiten sich aus, gehen aber nicht über das geschädigte Organ hinaus
III	Ausbreitung von Metastasen auf nahe gelegene Lymphknoten
IV	Fernmetastasen mit Schädigung vieler Organe und Systeme
	Schwere Vergiftung des Körpers des Kindes durch Onkologie

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Wie man Symptome rechtzeitig erkennt?

Sobald bei Kindern Krebs auftritt, können Eltern pathologische Veränderungen im Körper des Babys nicht sofort feststellen. Manchmal wird eine lebensbedrohliche Abweichung als Influenza und andere weniger schwerwiegende Krankheiten getarnt. Für die unterschiedliche Lokalisation von bösartigen Tumoren sind spezielle Symptome charakteristisch. In den meisten Fällen hat das Kind häufige Blutergüsse, Blutergüsse und Schürfwunden, die über einen langen Zeitraum heilen. Es ist möglich, die Onkologie anhand der folgenden allgemeinen Merkmale zu erkennen:

• häufige Schwäche und schnelle Müdigkeit bei Kindern;
• blasse Haut;
• das Auftreten von Ödemen und Robben auf der Epidermis;
• regelmäßiger Temperaturanstieg ohne besonderen Grund;
• große Hämatome nach leichten Verletzungen;
• starke Schmerzen an der Stelle der Läsion;
• erzwungene Position des Körpers, die mit dem Schmerzsyndrom verbunden ist;
• Erbrechen und Übelkeit;
• Probleme mit der Sehfunktion;
• Gewichtsverlust.

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Diagnoseverfahren

Die Behandlung der pädiatrischen Onkologie wird für jedes Kind individuell ausgewählt und hängt vom Ort und Stadium der Krankheit ab. Im Falle eines Problems lohnt es sich, einen Therapeuten zu kontaktieren, der den Patienten interviewt und untersucht. Anschließend wird er an einen Spezialisten mit einem engen Profil überwiesen. Zur Diagnose und Bestimmung der Onkologie werden folgende Diagnoseverfahren durchgeführt:

Um das Vorhandensein einer Pathologie festzustellen, muss eine Laborblutuntersuchung durchgeführt werden.

• allgemeine und detaillierte Blutuntersuchung;
• Laboruntersuchung des Urins;
• MRT- und CT-Scan des betroffenen Körperbereichs;
• Diagnostik mittels Ultraschall;
• Biopsie des Materials und histologische Analyse.

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Notwendige Behandlung

Wenn Kinder an Krebs leiden, lohnt es sich, so bald wie möglich einen Arzt aufzusuchen, da die Chancen auf eine vollständige Genesung in den frühen Stadien viel höher sind als in fortgeschrittenen Stadien. Um die Onkologie zu eliminieren, ist eine Kombinationstherapie erforderlich, einschließlich Medikamenten und chirurgischen Methoden. Die Behandlung erfolgt in einem Krankenhaus in speziellen Kinderkliniken, in denen es onkologische Abteilungen gibt. Chemotherapie und Bestrahlung sind beliebte Behandlungen. Während des Eingriffs werden Krebszellen durch chemische Medikamente oder Strahlstrahlen beeinflusst. Es ist zu berücksichtigen, dass das Kind nach solchen Manipulationen den größten Teil des Haaransatzes verliert und andere Nebenwirkungen auftreten.

Die wichtigste therapeutische Maßnahme im Kampf gegen die pädiatrische Onkologie ist die Chirurgie. Der Spezialist entfernt die betroffenen inneren Organe ganz oder teilweise. Wenn Metastasen vorliegen, sind vor der Operation mindestens eine Chemotherapie erforderlich, um die Aktivität von Krebszellen zu unterdrücken.

Wahrscheinliche Konsequenzen

Bei der Onkologie bei Kindern kommt es häufig zu Abweichungen vom Atmungssystem, insbesondere von der Lunge. Ähnliche Störungen werden durch Chemotherapie und Bestrahlung ausgelöst..

Je früher Krebs im Kindesalter diagnostiziert wird, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass viele unangenehme Folgen vermieden werden. Krebs wird oft durch folgende Störungen kompliziert:

• Verkümmern des Kindes;
• langsame körperliche Entwicklung, insbesondere des Bewegungsapparates;
• gestörte Arbeit der Genitalien;
• Schwierigkeiten, Ihr Baby zu unterrichten
• hohes Wiederholungsrisiko.

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Was sind die Vorhersagen?

Die Vorhersage des Ergebnisses der Onkologie bei Kindern ist recht problematisch, da viele Faktoren berücksichtigt werden müssen. Es ist nur mit Sicherheit bekannt, dass eine ähnliche Krankheit bei einem Baby und einem Erwachsenen im letzteren Fall leichter zu behandeln ist. Viele Störungen können vollständig geheilt werden und der Patient kann ein erfülltes Leben führen. Andere Arten der Onkologie sind schwieriger zu behandeln und können möglicherweise überhaupt nicht geheilt werden. In diesem Fall wird eine Entscheidung über eine Palliativtherapie getroffen, die dazu beiträgt, den Zustand des Babys in einem normalen Zustand zu halten. Die Tabelle zeigt die wahrscheinlichen Ergebnisse bei einem Kind mit Onkologie an verschiedenen Orten.

Bösartige Tumoren bei Kindern: die ersten Symptome

Warum eine frühzeitige Diagnose wichtig ist

Experten sagen, dass eine frühzeitige Diagnose ein entscheidender Schritt zur Genesung bei der Behandlung von Krebs ist. Das Überleben bei Krebs ist in den frühen, lokalisierten Stadien höher. Je früher eine Person bei Verdacht auf einen Tumor einen Arzt konsultiert, desto wirksamer kann die Behandlung sein..

In der pädiatrischen Onkologie werden Kinder leider in eine Fachklinik eingeliefert, wenn sich die Krankheit bereits im Stadium II-IV befindet. Die Anzahl der Patienten, die im Stadium I der Krankheit in die Klinik aufgenommen wurden, überschreitet 10% nicht. In diesem Stadium werden die schonendsten Behandlungsmethoden für den Körper des Kindes angewendet.

Es ist auch wichtig, dass die Behandlung des Patienten im ersten Stadium am billigsten ist. Die Therapie von Patienten im zweiten Stadium ist jedoch bereits 3,6-mal teurer, im dritten Stadium 5-mal teurer und im vierten 5,5-mal teurer.

Je jünger der Körper, desto schneller entwickelt sich der Tumor. Und die Reaktion darauf sollte blitzschnell sein - der Erfolg der Behandlung hängt davon ab..

Leider sind viele Menschen davon überzeugt, dass es bei Kindern praktisch keine bösartigen Tumoren gibt. Dies ist jedoch nicht der Fall. Glücklicherweise sind bösartige Tumoren eine ziemlich seltene Krankheit und stehen nach Verletzungen an zweiter Stelle unter den Todesursachen bei Kindern unter 15 Jahren..

Wie die Daten statistischer Studien zeigen, werden bei 14 bis 15 Kindern von 100.000 Kindern in diesem Alter jährlich bösartige Neubildungen diagnostiziert..

Und hier spielt laut Kinderonkologen die Aufmerksamkeit der Eltern eine große Rolle. Wer, wenn nicht die Eltern, kann rechtzeitig Veränderungen im Zustand ihres Kindes feststellen - und sich rechtzeitig an Spezialisten wenden? Wie der amerikanische Onkologe Charles Cameron schrieb: "Seien Sie nicht zu sorglos über die Möglichkeit von Krebs bei Kindern, noch zu besorgt. Aber seien Sie auf der Hut!"

Wofür?

Diese Frage wird von den Eltern eines kranken Kindes gestellt, aber im Prinzip gibt es keine Antwort darauf..
Die Kinder rauchen immer noch nicht, trinken nicht, arbeiten nicht in gefährlichen Industrien. Dennoch erkranken jedes Jahr etwa 450 Kinder an einem Tumor des Zentralnervensystems (einschließlich des Gehirns). Diese Erkrankungen stehen nach bösartigen Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems an zweiter Stelle..

Ist es möglich, geschützt zu werden??

Leider gibt es keine.
Trotz der Tatsache, dass das Thema der onkologischen Prävention seit langem von der medizinischen Weltgemeinschaft diskutiert wird. Sie suchen nach Präventionsmethoden, haben sie aber noch nicht gefunden. Außer vielleicht einem Fall - Gebärmutterhalskrebs. Heute ist es der einzige Krebs, dessen Entwicklung verhindert werden kann. Als vorbeugende Maßnahme wird die Impfung eingesetzt, die auch in unserem Land angewendet wird. Der Impfstoff wird Mädchen ab 12 Jahren verabreicht.

Bei Tumoren des Zentralnervensystems gibt es jedoch nur einen Ausweg - eine rechtzeitige Diagnose zu stellen. Und Eltern sollten die Ersten sein, die Alarm schlagen. Da dieser Krebs bestimmte Symptome hat, sollten Eltern alarmieren.

Allgemeine Symptome oder sogenannte. "Tumorsymptomkomplex"

Eltern sollten aufpassen: Alle bösartigen Tumoren sind durch den sogenannten "Tumorsymptomkomplex" gekennzeichnet, der sich aus folgenden Symptomen zusammensetzt:

Appetitlosigkeit und damit verbundener Gewichtsverlust;

Blässe der Haut;

ungeklärte Temperatur steigt.

Für einen aufmerksamen Elternteil sind auch Änderungen im üblichen Verhalten des Kindes erkennbar:

• das Kind wird launisch;

• wird schneller müde als sonst und vergisst sogar die beliebtesten Spiele.

Die Hauptformen von bösartigen Tumoren bei Kindern und ihre charakteristischen Symptome

Leukämie
Dies ist hauptsächlich auf die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) zurückzuführen, die 33% der Gesamtzahl der Tumorerkrankungen bei Kindern ausmacht und in der Häufigkeit an erster Stelle steht. Die meisten Anzeichen und Symptome einer Leukämie bei Kindern entstehen durch eine Verringerung der Anzahl normaler Blutzellen aufgrund des Ersatzes des normalen Knochenmarks durch Leukämiezellen (Tumorzellen). Die ersten Anzeichen sind erhöhte Müdigkeit, Blässe der Haut. Ein Kind mit Leukämie entwickelt leicht Nasenbluten und Blutungen werden durch kleine Schnitte und Blutergüsse verstärkt. Schmerzen treten in den Knochen und Gelenken auf. Leukämie führt häufig zu einer Vergrößerung von Leber und Milz, was zu einem vergrößerten Bauch führen kann. Die Lymphknoten nehmen an Größe zu, was am Hals, in der Leiste, unter den Achselhöhlen und über dem Schlüsselbein zu sehen ist. Die Thymusdrüse ist betroffen, was die Luftröhre quetschen und zu Husten, Atemnot und sogar Ersticken führen kann. Kopfschmerzen, Schwäche, Krampfanfälle, Erbrechen, Ungleichgewicht beim Gehen und Sehen treten auf.

Tumoren des Gehirns und des Rückenmarks
nehmen den zweiten Platz in der Frequenz ein und entwickeln sich hauptsächlich im Kleinhirn und im Hirnstamm. Im Gegensatz zu Kindern treten bei Erwachsenen Tumore in verschiedenen Teilen des Gehirns auf, am häufigsten jedoch in den Hemisphären. Neoplasien des Rückenmarks bei Kindern und Erwachsenen sind viel seltener.
Die Krankheit manifestiert sich zunächst als Anzeichen eines allgemeinen Tumorsymptomkomplexes, und mit der weiteren Entwicklung der Krankheit treten Anzeichen wie Kopfschmerzen auf, die am häufigsten am Morgen auftreten und sich verstärken, wenn der Kopf geneigt ist und hustet. Bei sehr kleinen Kindern manifestieren sich die Krankheitssymptome in Angstzuständen, das Baby beginnt zu weinen, greift nach dem Kopf und reibt sich das Gesicht. Ein sehr häufiges Symptom ist unentgeltliches Erbrechen, das wie Kopfschmerzen normalerweise morgens festgestellt wird. Experten bemerken auch mögliche Veränderungen des Sehvermögens und Gangstörungen (bei älteren Kindern kann sich die Handschrift plötzlich "verschlechtern" - aufgrund mangelnder Koordination in den Händen). Krämpfe können auftreten.

Nephroblastom (Wilms-Tumor)
die häufigste Art des malignen Nierentumors bei Kindern. Der Tumor ist nach dem deutschen Arzt Max Wilms benannt, der ihn erstmals 1899 beschrieb. Es tritt am häufigsten im Alter von 2-3 Jahren auf. Das Nephroblastom betrifft normalerweise eine Niere. 5% der Patienten können jedoch eine bilaterale Beteiligung haben. Bilaterale Schäden treten in 3-10% der Fälle auf. Der Wilms-Tumor macht 20-30% aller malignen Neoplasien bei Kindern aus. Fälle von angeborenen Erkrankungen sind bekannt. Tastbarer Tumor (häufiger ohne Beschwerden), der durch einen Unfall der Eltern oder bei Routineuntersuchungen entdeckt wurde. In den frühen Stadien der Krankheit ist der Tumor beim Abtasten schmerzlos. In den späteren Stadien kommt es zu einem starken Anstieg und einer Asymmetrie des Abdomens aufgrund eines schmerzhaften Tumors, der benachbarte Organe komprimiert. Intoxikationssyndrom (Gewichtsverlust, Anorexie, leichtes Fieber). Mit einer signifikanten Tumorgröße - Anzeichen einer Darmobstruktion, Atemversagen.

Neuroblastom
eine der Arten von bösartigen Tumoren. Es tritt normalerweise bei Säuglingen und Kindern auf und ist bei Kindern über 10 Jahren sehr selten. Die Zellen dieses Tumors ähneln Nervenzellen in den frühen Stadien ihrer Entwicklung im Fötus. Das häufigste Anzeichen eines Neuroblastoms ist, dass sich ein Tumor im Bauch befindet, wodurch er größer wird. Das Kind kann über ein Gefühl von Blähungen, Beschwerden oder Schmerzen infolge eines Tumors klagen. Das Abtasten des Tumors verursacht jedoch keine Schmerzen. Der Tumor kann sich in anderen Bereichen befinden, z. B. am Hals, sich über den Augapfel hinaus ausbreiten und ihn hervorstehen lassen. Neuroblastom betrifft häufig Knochen. In diesem Fall kann das Kind über Knochenschmerzen klagen, schlaff werden und sich weigern zu gehen. Wenn sich der Tumor auf den Wirbelkanal ausbreitet, kann es zu einer Kompression des Rückenmarks kommen, die zu Schwäche, Taubheit und Lähmung der unteren Extremitäten führt. Jeder vierte Patient kann Fieber haben. In einigen Fällen kann ein wachsender Tumor zu einer Funktionsstörung der Blase und des Dickdarms führen. Der Druck des Neuroblastoms auf die obere Hohlvene, die Blut vom Kopf und Hals zum Herzen transportiert, kann zu einer Schwellung des Gesichts oder des Rachens führen. Diese Phänomene können wiederum zu Atemstörungen oder Schluckstörungen führen. Das Auftreten von bläulichen oder rötlichen Flecken, die kleinen Blutergüssen ähneln, kann auf eine Tumorläsion auf der Haut hinweisen.
Aufgrund der Beteiligung des Knochenmarks, das Blutzellen produziert, kann das gesamte Blutbild eines Kindes abnehmen, was zu Schwäche, häufigen Infektionen und vermehrten Blutungen mit geringfügigen Verletzungen (Schnitte oder Kratzer) führen kann..

Retinoblastom
bösartiger Augentumor, der selten ist, aber bei 5% der Patienten die Ursache für Blindheit ist. Eines der ersten Symptome eines Tumors ist Leukokorie (weißer Pupillenreflex) oder ein Katzenauge-Symptom, das von den Eltern des Kindes häufig als ungewöhnliches Leuchten in einem oder beiden Augen beschrieben wird. Dieses Symptom tritt auf, wenn der Tumor bereits groß genug ist oder wenn eine Tumordissektion der Netzhaut vorliegt, was zu einem Vorsprung der Tumormasse hinter der Linse führt, die durch die Pupille sichtbar ist. Der Verlust des Sehvermögens ist eines der frühen Symptome des Retinoblastoms und wird selten beobachtet, da kleine Kinder seine Entwicklung nicht beurteilen können. Strabismus ist das zweithäufigste Symptom der Tumorentwicklung. Es kommt öfter ans Licht, wie es von anderen bemerkt wird.

Rhabdomyosarkom
der häufigste Weichteiltumor bei Kindern. Das erste Anzeichen eines Rhabdomyosarkoms ist normalerweise ein lokaler Knoten oder eine Schwellung, die keine Schmerzen oder andere Probleme verursacht. Dies gilt insbesondere für Rhabdomyosarkome des Rumpfes und der Gliedmaßen. Erbrechen, Bauchschmerzen oder Verstopfung können auftreten, wenn sich der Tumor im Bauch oder Becken befindet. In seltenen Fällen entwickelt sich ein Rhabdomyosarkom in den Gallenwegen und führt zu Gelbsucht. Viele Fälle von Rhabdomyosarkom treten in Bereichen auf, in denen sie leicht erkannt werden können, z. B. hinter dem Augapfel oder in der Nasenhöhle. Das Ausbeulen des Augapfels oder der Nasenausfluss macht es erforderlich, einen Arzt aufzusuchen, was hilft, einen Tumor frühzeitig zu vermuten und eine Untersuchung durchzuführen. Wenn ein Rhabdomyosarkom an der Körperoberfläche auftritt, kann es ohne besondere Untersuchung leicht erkannt werden. Etwa 85% der Rhabdomyosarkome werden bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen diagnostiziert. Am häufigsten treten diese Tumoren im Kopf- und Halsbereich (40%), in den Urogenitalorganen (27%), an den oberen und unteren Extremitäten (18%) und im Rumpf (7%) auf..

Osteosarkom
der häufigste primäre Knochentumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. Das erste Symptom der Krankheit sind Schmerzen im betroffenen Knochen, die häufigste Beschwerde des Patienten. Der Schmerz ist zunächst nicht konstant und wird normalerweise nachts schlimmer. Bei einer Schädigung der unteren Extremität führt körperliche Aktivität zu erhöhten Schmerzen und Lahmheit. Eine Schwellung im Schmerzbereich kann viele Wochen später auftreten. Obwohl Osteosarkom den Knochen schwächer macht, sind Frakturen selten. Schmerzen und Schwellungen sind in jungen Jahren normal, so dass in vielen Fällen die Diagnose eines Osteosarkoms verspätet ist. Die Diagnose basiert auf einer Kombination von klinischen, radiologischen und histologischen Daten.

Ewing-Sarkom
Bei bösartigen Knochentumoren bei Kindern (nach Osteosarkom) steht die Häufigkeit an zweiter Stelle. Es wurde erstmals 1921 von D. Ewing beschrieben und nach dem Autor benannt. Dieser Tumor ist bei Kindern unter 5 Jahren und bei Erwachsenen über 30 Jahren selten. Am häufigsten tritt dieser Tumor bei Jugendlichen im Alter von 10 bis 15 Jahren auf. Es gibt Fälle von extraossärem Ewing-Sarkom mit Weichteilverletzungen. Das häufigste Symptom für das Ewing-Sarkom sind Schmerzen, die bei 85% der Kinder mit Knochenläsionen auftreten. Schmerzen können sowohl durch die Ausbreitung des Prozesses auf das Periost als auch durch einen Bruch des betroffenen Knochens verursacht werden. Bei 60% der Patienten mit Knochen-Ewing-Sarkom und bei fast allen Patienten mit extraossärem Tumor tritt eine Schwellung oder Verhärtung auf. In 30% der Fälle fühlt sich die Schwellung weich und warm an. Patienten haben eine erhöhte Körpertemperatur. Bei einem weit verbreiteten (metastasierten) Ewing-Sarkom können Patienten über erhöhte Müdigkeit und Gewichtsverlust klagen. In seltenen Fällen, beispielsweise bei einer Schädigung der Wirbelsäule, ist eine starke Schwäche der unteren Extremitäten und sogar eine Lähmung möglich.

Morbus Hodgkin (Hodgkin-Lymphom, Lymphogranulomatose)
bezieht sich auf Lymphome, die unter Tumoren im Kindesalter den 3. Platz einnehmen.
Lymphome werden in zwei Haupttypen eingeteilt: Hodgkin-Krankheit (Hodgkin-Lymphom oder Lymphogranulomatose) und Non-Hodgkin-Lymphome (Lymphosarkome). Sie unterscheiden sich stark im klinischen Verlauf, in der mikroskopischen Struktur, in der Metastasierung und im Ansprechen auf die Behandlung. Die Krankheit ist nach Thomas Hodgkin benannt, der die Krankheit erstmals 1832 beschrieb. Es entwickelt sich sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen aus Lymphgewebe (Lymphknoten und Organe des Immunsystems), meist in zwei Altersgruppen: von 15 bis 40 Jahren und nach 55 Jahren. Hodgkin-Krankheit wird bei Kindern unter 5 Jahren selten diagnostiziert. 10-15% der Tumoren werden im Alter von 16 Jahren oder weniger entdeckt. Eine frühzeitige Diagnose der Hodgkin-Krankheit bei Kindern kann schwierig sein, da einige Patienten möglicherweise überhaupt keine Symptome aufweisen, während andere unspezifisch sind und bei anderen nicht-neoplastischen Erkrankungen wie Infektionen beobachtet werden. Vor dem Hintergrund des vollständigen Wohlbefindens des Kindes können Sie einen vergrößerten Lymphknoten im Nacken, in der Achsel- oder Leistengegend feststellen. Manchmal verschwindet die Schwellung im Bereich des Lymphknotens von selbst, tritt aber bald wieder auf. Der Lymphknoten, der allmählich erscheint, nimmt an Größe zu, ist jedoch nicht von Schmerzen begleitet. Manchmal können solche Knoten in mehreren Bereichen gleichzeitig auftreten. Einige Patienten leiden unter Fieber, starkem nächtlichen Schwitzen sowie Juckreiz der Haut, erhöhter Müdigkeit und vermindertem Appetit.

Kein Satz

Eltern sollten sich daran erinnern, dass Krebs eine behandelbare Krankheit ist. Bei frühzeitiger Erkennung und qualitativ hochwertiger Behandlung sind die Heilungschancen ungefähr wie folgt:
Nullstufe - 100%;
Die erste Stufe - 90-95%;
Zweite Stufe - 70-80%;
Dritte Stufe - 30%;
Die vierte Stufe - bis zu 10% (leider nicht für alle Formen).

Ursachen, Risikofaktoren, Merkmale, Diagnose und Prävention von Krebs bei Kindern

Merkmale der pädiatrischen Onkologie

Im Gegensatz zu Krebs bei Erwachsenen weist die pädiatrische Onkologie ihre eigenen Merkmale und Unterschiede auf:

Die überwiegende Mehrheit der Tumoren, die sich bei Kindern entwickeln, sind Leukämien

Krebs ist bei Kindern seltener als bei Erwachsenen

Bei Kindern überwiegen nicht-epitheliale Tumoren gegenüber epithelialen

In der pädiatrischen Onkologie gibt es unreife Tumoren, die zur Reifung fähig sind

Spezifisch für einige bösartige Tumoren bei Kindern ist ihre Fähigkeit, sich spontan zurückzubilden

Bestimmte Tumoren, insbesondere Retinoblastome, Knochenchondromatosen und Darmpolyposen, sind genetisch veranlagt.

Krebsursachen bei Kindern

Eine Reihe von Risikofaktoren kann diese genetische Fehlfunktion in einer Zelle verursachen. Aber auch hier haben Kindertumoren Besonderheiten. Im Gegensatz zu Erwachsenen haben Kinder keine Lebensstil-bezogenen Risikofaktoren wie Rauchen, Alkoholmissbrauch oder Arbeiten in gefährlichen Arbeiten. Bei Erwachsenen ist das Auftreten von bösartigen Tumoren in den meisten Fällen mit dem Einfluss externer Risikofaktoren verbunden, und genetische Faktoren sind für das Auftreten eines Tumors bei einem Kind wichtiger..

Wenn ein Kind eine bösartige Krankheit entwickelt hat, sollten sich seine Eltern deshalb nicht selbst beschuldigen, da es höchstwahrscheinlich außerhalb ihrer Macht lag, diese Krankheit zu verhindern oder zu verhindern..

Faktoren, die das Krebsrisiko eines Kindes erhöhen:

1. Physikalische Faktoren

Der häufigste physikalische Risikofaktor ist die langfristige Exposition gegenüber Sonnenstrahlung oder Hyperinsolation. Dies schließt auch die Auswirkungen verschiedener ionisierender Strahlung von medizinischen Diagnosegeräten oder von Menschen verursachten Katastrophen ein..

2. Chemische Faktoren

Dies beinhaltet hauptsächlich Passivrauch. Eltern müssen ihr Kind vor Tabakrauch schützen. Die Unterernährung des Kindes ist auch ein chemischer Faktor. Die Verwendung von Produkten mit GVO, Karzinogenen, die Verwendung von Lebensmitteln in Fast-Food-Restaurants. All dies führt zu einer Verringerung der richtigen Menge an Vitaminen und Mikroelementen im Körper des Kindes und zur Anreicherung krebserregender Substanzen, die in der modernen Welt nicht nur in Lebensmitteln, sondern auch in Wasser und Luft im Überfluss vorhanden sind..

Darüber hinaus gibt es einen weiteren chemischen Risikofaktor, der für Kinder häufig gefährlich ist. Viele wissenschaftliche Studien haben den Zusammenhang des Langzeitkonsums bestimmter Medikamente wie Barbiturate, Diuretika, Phenytoin, Immunsuppressiva, Antibiotika, Chloramphenicol und Androgene mit der Entwicklung von Krebs bei Kindern nachgewiesen.

3. Biologische Faktoren

Zu den biologischen Faktoren zählen chronische Virusinfektionen wie das Epstein-Barr-Virus, das Herpesvirus und das Hepatitis B-Virus. Viele ausländische Studien haben ein erhöhtes Krebsrisiko bei Kindern mit Virusinfektionen festgestellt.

4. Genetische Risikofaktoren

Derzeit hat die pädiatrische Onkologie etwa 25 Erbkrankheiten, die das Risiko für die Entwicklung von Tumoren bei einem Kind erhöhen. Zum Beispiel erhöht die Tony-Debre-Fanconi-Krankheit das Risiko, an Leukämie zu erkranken, dramatisch.

Bloom-Syndrom, Ataxie-Teleangiektasie, Bruton-Krankheit, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Costmann-Syndrom und Neurofibromatose erhöhen auch das Krebsrisiko bei Kindern. Erhöhtes Risiko für Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom und Klinefelter-Syndrom.

Vor dem Hintergrund des Pringle-Bourneville-Syndroms entwickelt sich in der Hälfte der Fälle ein Tumor namens Herzrhabdomyom.

Neben Risikofaktoren gibt es verschiedene Theorien zu den Ursachen von Krebs bei Kindern..

Eine der Theorien gehört dem deutschen Arzt Julius Kongheim. Seine embryonale Theorie basiert auf dem Vorhandensein von ektopischen Zellen bei Kindern, Rudimenten, die die Fähigkeit haben, zu bösartigen Zellen zu degenerieren. Deshalb haben Teratome, Neuroblastome, Hamartome und Wilms-Tumoren nicht die übliche maligne Struktur. Dies sind eher Missbildungen, deren blastomatöse Natur nur durch bösartige Degeneration von Zellen entsteht.

Die zweite Theorie gehört dem Wissenschaftler Hugo Ribbert. Nach seiner Theorie dient ein Schwerpunkt chronischer Entzündungen oder Strahlenexposition als Hintergrund für den Beginn des Tumorwachstums. Deshalb ist es so wichtig, auf chronisch entzündliche Erkrankungen im Kindesalter zu achten..

Krebssymptome bei Kindern

Krebserkrankungen in der frühen Kindheit bleiben von den Eltern des kranken Kindes fast immer unbemerkt..

Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Symptome von Krebs bei Kindern vielen Symptomen harmloser Kinderkrankheiten ähnlich sind und das Kind seine Beschwerden nicht klar artikulieren kann..

Auch bei Kindern treten häufig Verletzungen auf, die sich in verschiedenen Blutergüssen, Schürfwunden und Blutergüssen äußern, die die frühen Anzeichen von Krebs bei einem Kind verschmieren oder verbergen können..

Für die rechtzeitige Erkennung einer onkologischen Diagnose ist es für die Eltern des Kindes sehr wichtig, die obligatorischen regelmäßigen medizinischen Untersuchungen im Kindergarten oder in der Schule einzuhalten. Darüber hinaus sollten Eltern besonders darauf achten, dass beim Kind verschiedene anhaltende und ungewöhnliche Symptome auftreten. Kinder, deren Eltern in der Vergangenheit Krebs hatten, sind gefährdet, da sie von ihren Eltern genetische Veränderungen in der DNA-Struktur erben können. Solche Kinder sollten sich regelmäßigen medizinischen Untersuchungen unterziehen und unter der wachsamen Aufsicht ihrer Eltern stehen..

Wenn ein Kind Warnsymptome entwickelt, konsultieren Sie sofort einen Kinderarzt oder pädiatrischen Onkologen.

Anzeichen von Krebs bei Kindern sind viele Symptome, aber wir werden uns auf die häufigsten konzentrieren:

1. Unerklärliches Auftreten von Schwäche, begleitet von schneller Müdigkeit.

2. Blässe der Haut.

3. Unangemessenes Auftreten von Schwellungen oder Robben am Körper des Kindes.

4. Häufiger und unerklärlicher Anstieg der Körpertemperatur.

5. Bildung schwerer Hämatome bei geringster Verletzung und schwachen Schlägen.

6. Anhaltende Schmerzen in einem Körperteil.

7. Uncharakteristisch für Kinder, erzwungene Position des Körpers, beim Bücken, beim Spielen oder Schlafen.

8. Starke Kopfschmerzen, begleitet von Erbrechen.

9. Plötzliche Sehbehinderung.

10. Schneller, unvernünftiger Gewichtsverlust.

Wenn Sie eines oder mehrere der oben genannten Symptome bei Ihrem Kind feststellen, sollten Sie nicht in Panik geraten. Fast alle können verschiedene infektiöse, traumatische oder Autoimmunerkrankungen begleiten. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sich selbst behandeln sollten, wenn solche Symptome auftreten..

Bei Anzeichen, die Sie alarmieren, wenden Sie sich sofort an Ihren Kinderarzt oder pädiatrischen Onkologen.

Krebsdiagnose bei Kindern

Es ist sehr schwierig, das Vorhandensein eines bösartigen Tumors bei einem Kind frühzeitig zu diagnostizieren. Dies liegt daran, dass das Kind seine Beschwerden nicht klar formulieren kann. Ein besonderer Verlauf und zweideutige Manifestationen der pädiatrischen Onkologie im Frühstadium spielen eine Rolle..

All dies erschwert den Prozess der Erkennung und Differentialdiagnose von Krebs bei Kindern mit anderen häufigen Kinderkrankheiten. Aus diesem Grund wird in den meisten Fällen eine onkologische Diagnose gestellt, wenn der Tumor bereits verschiedene anatomische und physiologische Störungen im Körper verursacht..

Bei Vorhandensein alarmierender Symptome sollte, um medizinische Fehler zu vermeiden, bereits in der ersten Phase der Untersuchung eines kranken Kindes neben anderen vermuteten Krankheiten die vermutete Krebsdiagnose in der Diagnose berücksichtigt werden.

Eine große Verantwortung liegt beim Distriktkinderarzt oder Kinderchirurgen. Sie sind die ersten, die das Kind untersuchen und einen Algorithmus für weitere Maßnahmen anbieten. Beim ersten Termin beim Kinderarzt ist es nicht immer möglich, einen Tumor sofort zu erkennen. Daher ist die Erkennung und Diagnose von Krebs bei Kindern viel erfolgreicher, wenn mehrere Arten von Screening-Tests gleichzeitig durchgeführt werden.

In der modernen Medizin werden alle verfügbaren Screening- und Diagnosemethoden verwendet, um onkologische Erkrankungen bei Kindern zu diagnostizieren, wie z.

Knochenmarkpunktion

Krebsprävention bei Kindern

Die erste besteht darin, das Vorhandensein einer genetischen Veranlagung bei einem Kind für bestimmte Arten von bösartigen Tumoren zu identifizieren, die vererbt werden.

Der zweite ist der vorgeburtliche Schutz des Fötus, der die Beseitigung verschiedener Risikofaktoren für den Körper der schwangeren Frau und des Fötus impliziert.

Der dritte Aspekt ist die rechtzeitige Entfernung gutartiger Tumoren (Nävi, Neurofibrome, Osteochondrome, Teratome), die als Hintergrund für die Entstehung von Krebs dienen können.

Prognose für Krebs bei Kindern

Von einer genauen Prognose kann nur gesprochen werden, wenn Daten zur histologischen Untersuchung des Tumors, seinem klinischen Verlauf und dem Allgemeinzustand des Kindes vorliegen..

Derzeit besteht die Tendenz, onkologische Erkrankungen in die Kategorie der chronischen zu übertragen. Sie sind kein Satz mehr, aber es ist nicht einfach, diese Krankheit loszuwerden. Wenn ein Tumor frühzeitig diagnostiziert wird und die Behandlung sofort begonnen wird, garantiert dies fast immer ein günstiges Ergebnis. In der modernen Medizin gibt es Standards, die darauf abzielen, das Leben eines Kindes auch in unbehandelbaren Stadien der Krankheit zu verlängern, und es entstehen neue Behandlungsmethoden, die wirksamer sind und die durchschnittliche Überlebensrate um eine signifikante Anzahl erhöhen..